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肿瘤基因检测泛癌种

襄阳同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

检测28个关键基因来评估肿瘤对特定靶向药是否敏感,辅助制定更适合您的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌,正在考虑或评估靶向治疗方案的朋友。
  • 之前尝试过其他方案但效果不理想,希望寻找更多治疗可能性的朋友。
  • 有相关肿瘤家族史,希望了解自身肿瘤遗传特征以便进行后续管理规划的朋友。
  • 希望获得更全面的肿瘤分子信息,为后续治疗决策提供多一份科学依据的襄阳朋友。
  • 主治医者建议通过基因层面信息,来评估使用特定靶向药物收益可能性的情况。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤的治疗比作开锁,那么这项检测就是帮您精准地找到锁芯的结构图。它主要检测两方面的信息:一是直接检查28个与DNA损伤修复相关的基因(包括非常关键的BRCA基因),看看这些“维修工”基因本身有没有出问题(发生突变)。二是通过一种复杂的算法,分析肿瘤细胞DNA整体上的“混乱”程度,得出一个综合评分。简单说,它既看具体的“零件”(基因)坏没坏,也看整个“工厂”(细胞)的运转是不是已经乱套了。两者结合,可以综合评估肿瘤细胞是否对一类名为PARP抑制剂的靶向药物敏感,从而帮助判断使用这类药物的潜在效果。这能为治疗方案的选择提供重要的参考信息。需要注意的是,这主要是针对肿瘤组织的检测,反映的是肿瘤本身的特点,并且任何检测都不能百分百预测治疗效果,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。通常,您不需要额外进行有创操作,大多数情况下可以直接使用您之前在医院进行活检或手术时留存下来的组织样本,比如石蜡切片或包埋组织。如果不符合条件,也可能需要采集新鲜组织或穿刺样本,具体方式请遵医嘱。采样过程本身通常很快,不适感与常规的活检操作类似。您可以咨询襄阳本地的合作机构,他们可以协助处理样本;也可以按照指导,将符合要求的切片样本通过安全的物流方式邮寄到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术,检测的精准度在行业内是得到广泛认可的。整个检测流程在标准的实验室内进行,严格遵循操作规范和质量控制标准,以确保结果的可靠性。对于基因突变的检测有很高的准确性,而综合评分的计算也基于经过大量研究验证的算法。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性,例如对于组织样本中肿瘤细胞含量有最低要求,如果含量过低可能会影响分析。如果结果提示有特定发现,或者与您的临床情况有出入,您的主治医者可能会建议结合其他检查或进行复测来进一步确认。我们将提供清晰、专业的检测报告供您和医者参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是查什么的?
这个检测主要分析您体内与‘同源重组修复’相关的28个关键HRR基因是否存在突变,包括大家常听说的BRCA1和BRCA2基因。同时,它还会通过一项专门的HRD评分,从染色体层面评估细胞的基因组的稳定性。综合这两方面结果,目的是评估您对一类名为PARP抑制剂的靶向药物是否可能有效。
怎么预约做这个检测?
您可以联系您的主治医生或通过合作的检测机构进行预约。通常医生会开具检测申请单,然后由机构工作人员联系您安排后续的样本采集和寄送事宜,部分机构也提供线上预约咨询服务。
这个检测9000块都包含啥了?是打包价吗?
您好,9000元是包含从样本检测到出具完整报告的打包总费用。这包括了28个HRR基因的测序、HRDscore的计算分析以及专业的报告解读服务,没有隐藏的附加收费项目。
我妈妈快80岁了,有卵巢癌,做这个HRD检测会不会身体受不了?
这个检测只需要用到最初手术或活检时留存的组织样本,不需要老人重新取样或抽血,对身体没有额外负担。只要样本质量合格,任何年龄都可以进行检测。检测结果能为高龄肿瘤人群的用药选择提供精准参考。
这个检测可以邮寄样本吗?我人不在襄阳。
您好,可以邮寄。我们会给您邮寄全套采样包(组织切片样本需由医院病理科制备),里面有详细的采样说明、专用保存液和冰袋,您按照指引操作后寄回即可。邮寄费用通常由我们承担,具体寄送细节咨询时会详细告知。

注意事项

  • 此项检测为自费项目,费用大约在9000元,无法使用医保报销,请提前知悉。
  • 检测前务必确认是否有符合检测要求的肿瘤组织样本(如蜡块、切片)留存。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、样本类型、癌种)准确无误。
  • 检测结果的专业解读至关重要,请务必与您的主治医者共同审阅报告。
  • 基因检测结果是动态参考信息,不能替代常规的医学检查和医者的综合判断。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用寄送包,并确保包装牢固。
  • 如有任何关于样本或流程的疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (13条,均分4.9)

丁** 已验证 主治医生推荐

陪爸爸做胃癌检测,作为家属最怕流程复杂耽误时间。这次体验很好,有专属客服一对一跟进,从咨询到出报告大概两周,比预想的快。客服还提前告知了每一步进度,比如‘样本已收样’、‘正在上机检测’,让我们心里有数,不那么焦虑。

机构回复

感谢您作为家属的细致反馈!我们设置专属客服跟进,正是为了及时传递进度、缓解您的焦虑。时间对肿瘤治疗至关重要,我们定当继续提升效率。

2026-03-254人觉得有用
许** 已验证 家族史筛查

我卵巢癌化疗前做的这个检测,决定治疗方案的关键。印象最深的是售后,报告出来不是扔给我就完了。顾问主动联系,跟我主治医生也通了气,确保信息同步。后来我换了一个城市治疗,需要补充材料,他们很快就免费寄了副本过去,特别省心。

机构回复

是的,我们非常重视与临床医生的协作,确保检测结果能有效融入治疗决策。跨机构资料转移是我们的常规服务,能为您后续治疗提供便利我们义不容辞。祝您治疗顺利!

2026-03-2354人觉得有用
易** 已验证 主治医生推荐

对比了几家公司,最终选这里是因为他们愿意提供详细的检测技术白皮书,让我这个理工科背景的家属能研究明白。沟通中也感受到他们对自身技术的自信。整个服务很专业、很透明。

机构回复

非常欣赏您严谨的态度。技术透明和可靠性是我们的立身之本。我们乐意与每一位关注技术细节的用户交流,共同推动精准医疗的进步。

2026-03-2149人觉得有用
范** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,主治医生推荐做的。最让我满意的是报告解读服务,专家一对一视频讲解,不像有些机构就给份报告自己看。专家讲得很细,还回答了我和家人提的七八个问题,非常负责。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能切实帮助到您。我们深知,准确的理解比一份报告本身更重要。后续若有任何疑问,我们的医学团队仍将为您提供支持。

2026-03-0119人觉得有用
高** 已验证 肝癌家属

报告内容非常详尽专业,HRDscore那部分数据分析得很深。不过对于我这种非专业的家属来说,有些术语和图表理解起来有难度。虽然电话解读了,但要是能附带一个更通俗版的摘要,或者用视频简单讲解下关键结论就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们正在开发面向患者的可视化报告摘要和系列科普视频,力求用更易懂的方式传递核心信息。您的需求对我们非常重要,我们会持续改进报告的可读性。

2026-03-0834人觉得有用
孙** 已验证 乳腺癌术后

父亲是前列腺癌,病情复杂。我们比较了几家,最后选了这个。催了客服一次,他们很快反馈了进度。报告准时发出,里面的数据很详实,还附了相关药物的临床数据摘要。主治医生夸报告专业,为制定方案提供了硬核依据。

机构回复

感谢选择!我们理解家属等待的焦急心情,所以提供进度查询服务。报告结合了基因与基因组不稳定性评分,旨在为临床决策提供多维参考。祝老人家治疗有效!

2026-03-1531人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者的主治医生,推荐过不少患者做这个检测。合作流程规范,从申请到收到报告的周期稳定,有利于我们安排治疗。提供的报告不仅有检测结果,还有相关的临床试验和药物信息摘要,对我们临床参考价值很大。合作体验很好。

机构回复

感谢您——专业医生的认可!我们始终以辅助临床决策为核心,确保报告的时效性与信息的附加值。期待继续为您的患者提供可靠的检测支持。

2026-01-2322人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

妈妈是子宫内膜癌,参与临床试验前必须做这个检测。你们和试验方有合作流程,我们不用操心报告传递和验证,省了很多事。检测效率很高,没耽误入组时间。现在妈妈已经用上试验新药了,情况稳定。

机构回复

很高兴我们的检测服务能顺利衔接临床试验入组流程,为患者争取宝贵的治疗机会。与各类临床研究机构紧密协作,助力新药研发和患者获益,是我们的荣幸和责任。祝治疗顺利!

2025-12-3113人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

我妈胃癌,之前化疗效果不好,这次做检测想找新方向。解读老师非常耐心,用打比方的办法解释了同源重组修复缺陷这个概念,还结合报告里的HRD分数,说明了为什么PARP抑制剂可能有效。虽然结果复杂,但我们全家都听明白了。

机构回复

能让复杂的科学概念变得易于理解,是我们解读服务追求的目标。感谢您对我们解读老师专业与耐心的肯定,我们会继续努力,用通俗易懂的方式传递专业信息。

2026-02-0650人觉得有用
姚** 已验证 体检异常

报告内容很专业详细,但部分结论和医学术语对我这个非专业人士来说还是有点难懂。虽然有一对一解读,但如果能附赠一份更简化、带比喻的‘白话版’小结,可能对家属会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!如何让报告更通俗易懂,一直是我们努力的方向。您关于‘白话版小结’的想法非常好,我们会认真评估并争取在未来版本中优化。

2024-08-2138人觉得有用
刘** 已验证 家族史筛查

父亲是肝癌,尝试过多线治疗,效果都不好。最后抱着试试看的心态做了HRD检测。报告提示存在HRR通路基因突变,医生据此调整了方案。虽然还在观察期,但总算有了新的方向。这个检测在走投无路时给了我们一丝光亮。

机构回复

在困境中寻找新的希望,这正是精准医学的价值所在。我们非常理解您们的心情,期盼新的方案能为令尊带来转机。请保持信心,我们会持续关注并提供支持。

2025-08-1825人觉得有用
黎** 已验证 靶向用药参考

我是乳腺癌术后,主治医生建议我做这个检测来评估是否适合用PARP抑制剂。抽血和组织取样前,护士专门打电话提醒注意事项,很贴心。报告出来后有专人电话解读,虽然有些专业术语还是不太懂,但解释得很努力。

机构回复

谢谢您的反馈。我们正在制作更通俗的解读补充材料,并加强解读人员的沟通技巧培训,力求让每位患者都能清晰理解自己的报告结果。祝您康复顺利!

2025-07-2112人觉得有用
夏** 已验证 二次手术前

价格确实不算低,但考虑到检测用的是肿瘤组织样本,很珍贵,做一次就要最大化利用。这个检测包涵信息全面,感觉对得起珍贵的样本。技术平台听说也很先进,结果我们主治医生态度很认可。样本没浪费,钱也算花对了地方。

机构回复

您说得非常对!对于珍贵的组织样本,我们格外注重检测的全面性与数据产出质量,力求最大化每一份样本的临床价值。感谢您的理解与信任!

2026-01-1317人觉得有用

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