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肿瘤基因检测结直肠癌

襄阳结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

PD-L1检测是什么?和基因检测是一回事吗?
不完全是一回事。套餐中的120基因检测是分析DNA层面的基因突变。而PD-L1检测是检测肿瘤细胞表面一种蛋白质(PD-L1)的表达水平,属于免疫组化检测。它用于评估肿瘤对PD-1/PD-L1抑制剂这类免疫治疗药物可能产生的反应,两者从不同角度为治疗提供参考。
报告里会直接告诉我该用哪种药吗?
报告会详细列出检测到的基因变异,并根据权威的临床指南和药物数据库,提示哪些靶向或免疫药物可能有效、哪些可能耐药或无效。它是一种重要的科学参考,但具体的用药方案需要您的主治医生结合您的全部情况来最终决定。
为什么基因检测都这么贵,不能便宜点吗?
基因检测的成本涉及高通量测序设备、生物信息分析、专业人才团队及严格的质控流程。尤其是这种覆盖全面、用于严肃医疗决策的检测,对准确性和可靠性要求极高,因此成本较高。目前它是一个自费项目,暂无医保支持。
给小孩做,取样会不会很疼?需要麻醉吗?
您好,取样过程的疼痛感和是否需要麻醉,取决于取样方式。如果使用手术中已留存的组织,则无额外痛苦。如果需要重新穿刺,医生会根据孩子的年龄、配合程度及穿刺部位,决定是否采用局部麻醉或镇静,以最大程度减轻不适感。具体请与主治医生详细沟通。
你们襄阳的合作医院晚上能做采样吗?我只有下班后有空。
具体的采样时间取决于合作服务网点的安排。部分网点可能提供晚间服务。建议您预约时告知我们的顾问您的需求,我们会尽力为您协调合适的采样时间。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.9)

顾** 已验证 体检异常

环境和服务都没得挑,专业度感觉很强。就是等待报告的时间比预期长了一点,客服说是因为要确保分析质量,加做了验证。能理解严谨需要时间,但等待期间心里特别焦灼,建议以后可以更主动地定期更新进度,安抚客户情绪。

机构回复

感谢您的理解与宝贵建议。我们确实因加做质控验证而延长了周期,对此给您带来的焦虑深表歉意。您关于主动推送进度更新的建议非常好,我们将立刻优化流程,改善客户等待体验。

2026-05-128人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

顾问的专业知识很扎实,我问到一些比较新的临床研究或药物,她都能马上反应过来,并且很谨慎地说明‘目前这个在国内的可用性如何’,而不是盲目吹嘘。这种严谨负责的态度,让我觉得把这么重要的检测交给他们是对的。

机构回复

非常感谢您对我们顾问专业度的认可!我们要求团队必须持续学习并保持严谨,因为任何不准确的信息都可能影响用户的决策。您的信任,我们必不负所托。

2026-05-1060人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。

机构回复

感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。

2026-05-0818人觉得有用
何** 已验证 甲状腺结节

公司体检后发现问题,紧急需要做检测。我选择了加急服务,虽然额外付了费,但确实快了很多,5个工作日就拿到了报告,没有耽误我后续找医生定方案。标准流程的话可能就有点赶不上了。

机构回复

感谢您对加急服务的认可!我们针对紧急临床需求的用户提供了灵活的加急选项,通过优先级调度来缩短周期。时间就是生命,我们致力于在确保质量的同时,满足不同用户的时间要求。

2026-04-1811人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

隐私保护方面确实做得严,让人安心。不过等待时间比预期长了一周,等待过程中虽然能理解需要严谨,但心里还是挺焦虑的。希望以后在保证质量的前提下,能稍微提升一下效率,或者给个更精准的时间预估。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情,对此我们深表歉意。由于检测流程复杂,个别环节耗时可能存在波动。我们正在优化内部流程,并升级进度通知系统,力求提供更精准的预计时间和更及时的进度更新。

2026-04-2513人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

作为患者,我关心检测结果,也关心这些基因数据未来的用途。客服说我的数据会经过加密脱敏后用于群体科研分析,但这绝对是自愿且可随时撤回同意的,并且科研分析绝不会追溯到我个人。这种既支持科研又保障个人的设置,我觉得很合理,也同意了。

机构回复

非常感谢您对医学科研的支持。我们严格遵守“知情、同意、可撤回”原则,所有科研用途的数据均已进行不可逆的匿名化处理,无法关联到您个人。您的贡献将在绝对保护下助力科学进步。

2026-05-025人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐过来做的,因为父亲术后复发了。检测套餐内容很全,包含了PDL1,对后续用药帮助很大。最让我感动的是售后团队,我拿到报告后一头雾水,他们立刻安排了专人电话解读,整整四十多分钟,特别耐心,把关键突变和对应的靶向药、临床试验都讲清楚了,态度特别好,像家人一样。

机构回复

感谢您的信任。专业的报告解读是我们的责任,能让您和家人清晰理解报告并找到方向,是我们工作的最大意义。后续有任何关于治疗或报告的新问题,随时可以联系我们。祝您父亲治疗顺利!

2026-01-1064人觉得有用
易** 已验证 体检异常

给家里人做的检测,全程是我联系的。我发现他们很注意保护患者本人信息。即使是我作为联系人,在电话里核对信息时,他们也不会直接说出患者的全名或具体病情,而是用预定的编号来确认,这种细节让我觉得非常靠谱。

机构回复

感谢您的反馈。是的,我们在任何非加密通道的沟通中,都严格遵守最小化信息暴露原则,使用编号等替代标识进行核对,这是我们的标准操作流程。很高兴这个细节得到了您的认可。

2025-12-318人觉得有用
任** 已验证 体检异常

给胃癌家属买的,想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点,指导用药。套餐价格不便宜,但能一次查120个基因还有PD-L1,覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点,这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看,这份报告提供的可能性远超其价格,很值。

机构回复

感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价!为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型,祝治疗取得好效果!

2026-01-3128人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

我是主治医生,推荐过几位病情复杂的结直肠癌患者做这个检测。从临床角度看,这份报告的时效性和数据质量都令人满意。通常一周内能出结果,不耽误治疗决策。报告结构清晰,不仅有突变列表,还有针对性的用药和临床试验推荐,对制定个性化方案帮助很大。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可与推荐!我们致力于成为医生可靠的“分子侦探”,提供快速、准确且具有临床行动指导意义的报告。期待继续为您的精准医疗实践提供支持。

2026-01-0131人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

作为乳腺癌术后患者,我因为CEA持续升高担心肠转移,决定做这个套餐查一下。报告出来后,显示没有检测到肠癌相关突变,但PD-L1表达是阴性的。这个结果让我和主治医生都松了口气,排除了转移可能,也明确了后续不用考虑特定的免疫疗法。报告解读员电话里解释得很耐心。

机构回复

谢谢您的分享。精准检测的意义不仅在于发现“有”,也在于确认“无”,从而排除不必要的担忧和治疗方向。很高兴我们的报告能为您和医生提供清晰的决策依据。祝您康复顺利!

2025-12-1259人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,怕报告看不懂。结果发现担心是多余的,报告有摘要部分,用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全,但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快,体验很好。

机构回复

您提到了我们报告设计的一大初衷:让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论,后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定,我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。

2026-02-2659人觉得有用
田** 已验证 肺癌家属

化疗前检测,想找到更精准的治疗方向。最满意的是他们样本销毁的环节也通知了。检测完成并确认报告送达后,我收到了样本已按规定流程销毁的告知,消除了我对生物样本被挪作他用的最后一点顾虑。考虑得很周全。

机构回复

感谢您的评价。样本的规范处理与销毁是检测闭环的重要一环,我们有明确的SOP并主动告知用户,这既是责任,也是对用户信任的尊重。祝您治疗顺利。

2026-01-0648人觉得有用

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