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襄阳樊城万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

襄阳BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

一次性检测BRCA1/2基因,评估多种癌症风险和指导靶向用药。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌家族史,想了解自身遗传风险的人。
  • 已确诊乳腺癌或卵巢癌,寻求更精准用药方案的襄阳朋友。
  • 亲属确诊携带BRCA基因突变,希望进行家族筛查的成员。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望了解泛癌种风险的人士。
  • 有前列腺癌或胰腺癌家族史,希望进行风险评估的男性。
  • 考虑进行生育规划,希望了解潜在遗传风险传递可能性的夫妇。

这个检测能查出什么?

这项检测好比对身体的‘核心蓝图’进行一次关键模块的深度检查。它专门检查BRCA1和BRCA2这两个基因。这些基因本是我们身体里的‘修复大师’,负责修补细胞损伤。检测能发现两种异常:一是与生俱来的‘胚系突变’,意味着全身细胞都携带,可能增加多种癌症风险并遗传给后代;二是后天在特定组织(如肿瘤)中出现的‘体系突变’,这主要帮助指导用药。它能发现与遗传性乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等相关的基因变化,并指明某些靶向药物(如PARP抑制剂)是否可能有效。需要了解的是,检测的是已知的相关基因位点,并非所有遗传因素;一个阴性结果不代表完全没有癌症风险,健康的生活方式依然重要。

检测过程麻烦吗?

您可以根据情况,在襄阳的合作机构或通过邮寄完成采样。样本选择灵活,最方便的是抽取一管全血,类似于常规体检抽血,无需空腹,过程几分钟,只有轻微的针刺感。如果因为某些原因无法抽血,也可以选择提供已有的石蜡组织切片或新鲜组织样本。采样过程由专业人员操作,安全快捷。样本会妥善寄送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用国际通行的二代测序技术,对BRCA1/2基因进行深度分析,技术成熟稳定,准确性高。检测在专业实验室进行,全程有严格的质量控制。您提供的样本和信息将受到隐私保护。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其意义解读。需要注意的是,任何检测技术都存在极小的技术局限,比如对某些罕见或复杂结构变异的检出能力有限。如果检测结果提示为意义不明确的基因变异,或您的个人与家族史非常特殊但检测结果为阴性,我们可能会建议结合具体情况,由遗传咨询专业人员为您评估是否需要进一步检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测结果准不准?会不会搞错?
您问的准确性很重要。我们使用的检测技术是目前行业内认可的高通量测序方法,准确性很高。检测过程有严格的质量控制环节。报告结果会经过专业分析和解读。但需要说明,任何检测技术都有其局限性,存在极小的技术误差可能,我们承诺会以最严谨的态度对待您的样本和数据。
采的是血还是唾液?要抽多少血?
检测需要采集您的外周静脉血。通常只需抽取约5-10毫升的血液,相当于一小管,对身体健康没有影响。
我看到网上有的地方报价才四五千,你们这儿怎么要6900?差在哪了?
您好,不同机构的价格差异可能源于检测技术平台、解读数据库的深度与广度、后续服务的完善程度(如遗传咨询)等多个方面。我们建议您对比具体的检测内容、服务流程和报告细节,而不仅仅是价格。
家里老人80岁了,得了胰腺癌,还有必要做吗?
有必要。对于确诊了相关癌症(如胰腺癌)的患者,无论年龄,检测BRCA1/2状态都有明确的临床价值。结果能帮助判断是否能从特定的靶向药物(如PARP抑制剂)中获益,从而指导治疗方案的选择,可能改善预后或生活质量。
周末和节假日可以去做采样吗?
我们襄阳的合作采样点在工作日都提供服务。部分网点周六上午也开放,但需要提前确认和预约。节假日期间的具体安排,建议您提前联系客服进行咨询。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6900元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但避免过度劳累。
  • 若选择邮寄,请确保样本包装完好,并尽快寄出。
  • 请务必如实填写个人信息和家族健康史,这对结果解读至关重要。
  • 收到报告后,建议在有需要时与您的健康顾问或专业人士沟通。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 阴性结果不能完全排除未来患病风险,请保持定期健康检查。
  • 阳性结果不等同于确诊疾病,它提示风险增加,需加强健康管理。

用户评价 (13条,均分4.9)

秦** 已验证 淋巴瘤患者

我是胃癌患者,需要同时检测胚系和体系。担心流程复杂,但实际体验很顺畅。有专门的个案管理师跟进,提前告诉我需要准备什么材料,协调医院调切片。每一步都有短信提醒,对我这种记性不好的人太友好了。

机构回复

为您提供清晰、及时的指引是我们的责任。个案管理师模式就是为了给每位用户带来专属的支持,很高兴能帮到您。

2026-03-2564人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

我是在海外做的治疗,回国后需要国内机构的报告进行后续随访。对比了之前的海外报告,你们的结果完全一致,而且出报告速度比我在国外等的时候还快几天。中文报告的表达更符合国内医生的阅读习惯,对接非常顺畅。

机构回复

很高兴我们的检测质量和效率能获得您这样有国际比较的用户的认可。提供符合中国临床实践的高质量报告,是我们持续努力的方向。

2026-03-2330人觉得有用
黄** 已验证 结直肠癌

外婆和妈妈都得过卵巢癌,我体检CA125又有点偏高,心里一直七上八下的。做了这个检测,结果还好是阴性,心里的石头总算落了地。解读医生不仅解释了结果,还结合我的家族史,给了我非常具体的定期筛查建议清单,感觉这个钱花得值,买个安心。

机构回复

能为您的健康管理提供明确的科学依据,我们深感欣慰。阴性结果能带来安心,但持续关注和定期筛查依然重要。祝您健康常伴,我们也会持续关注基因科学进展,为您提供更新信息。

2026-03-2159人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

有家族史,来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行,隔音很好,完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视,体现了对用户的尊重。

机构回复

我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一,旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。

2026-03-0125人觉得有用
秦** 已验证 靶向用药参考

体检发现乳腺结节,医生让查一下基因。整个流程最惊喜的是解读环节,顾问不是照本宣科,而是先详细问了我的个人情况和担忧,再针对性解释报告。我发现体系检测部分有个低频突变,她立刻解释了检测技术的局限性和临床意义,这种互动感很好。

机构回复

您的感受是我们努力的方向。我们坚信,个性化的解读远比标准话术更有价值。结合您的具体情境进行沟通,才能让基因信息真正服务于您。感谢您的细致反馈!

2026-03-0846人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

因为是肠癌患者需要靶向用药参考,来做这个检测。最让我印象深刻的是咨询室,私密性特别好,隔音效果佳,可以毫无顾忌地和顾问聊病情。顾问用的显示屏幕很大,讲解基因图谱时非常清楚,让我这个外行也能大致看懂,专业感十足。

机构回复

您好,感谢您的细致反馈。保护用户隐私并提供清晰的解读是我们服务的核心环节。很高兴我们的咨询环境和专业讲解能帮助您更好地理解检测结果,祝您治疗顺利!

2026-03-1546人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

体检异常(乳腺结节4级)后决定做的检测。价格确实不便宜,但考虑到是双重检测,也认了。流程上,预约和采样都没得说,高效。就是报告出来后,电话预约解读等了好几天才排上,心里那段时间有点着急。

机构回复

感谢您的反馈。对于解读预约等候问题,我们正在增加遗传咨询师的数量,以缩短预约等待时间,为您提供更及时的服务。

2025-12-2520人觉得有用
丁** 已验证 主治医生推荐

我BRCA2胚系突变阳性,报告除了风险预警,很大篇幅在讲“主动健康管理”,给出了非常具体的、分年龄段的体检项目表和频率建议,甚至包括了生活方式调整。感觉它不是一份冷冰冰的报告,而是一份长期的健康管理指南。

机构回复

您的理解非常准确。检测的终点不是一份报告,而是开启一个科学管理的起点。我们希望通过全面、前瞻性的健康管理建议,赋能您积极应对,拥抱健康生活。与您同行。

2025-11-2960人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

有家族乳腺癌史,自己来做筛查。最欣赏的一点是,他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的,接待人员跟我说这叫“双盲流程”,具体我不是很懂,但感觉他们为保密做了很多努力,不是说说而已。

机构回复

谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一,从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。

2026-01-2355人觉得有用
韩** 已验证 靶向用药参考

检测流程专业,报告也快。但我打了客服电话想咨询一个遗传概率的问题,客服态度很好,但说需要遗传咨询师回电,等了一个工作日才接到。虽然回答得很专业,但如果紧急问题能安排更快回电就更好了。当然,理解专家忙,总体还是满意的。

机构回复

十分抱歉让您久等了。您指出的响应速度问题确实是我们需要优化的环节。我们正在规划更高效的遗传咨询师轮值响应机制,以期更快响应您的专业咨询需求。

2024-08-0819人觉得有用
夏** 已验证 二次手术前

带孩子一起来做家族史筛查,孩子有点害怕。护士阿姨特别有爱心,拿出小贴纸奖励他,还夸他勇敢。给孩子用的是专门的儿童采血针,速度快,孩子还没来得及哭就结束了,体验很棒。

机构回复

能为小朋友带来一次不恐惧的检测体验,我们感到非常高兴!我们备有适合儿童的物料和安抚方案,感谢您全家人的信任,祝家人健康!

2025-07-2022人觉得有用
韩** 已验证 家族史筛查

作为靶向用药参考,检测结果很关键。等待报告的那几天确实有点煎熬,虽然知道需要时间分析,但每天刷好几遍状态,还是觉得如果能有个更精确的“预计出报告日”而不是一个宽泛的时间段,会更好。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。您的建议非常好,我们将评估如何优化系统,在保证分析质量的前提下,为用户提供更精准的报告时间预估,改善等待体验。

2025-06-2830人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

咨询师很专业,但我个人觉得价格还是偏高了。虽然理解基因检测的成本,但对于自费用户来说压力不小。希望未来能有更多优惠政策,或者分期付款的选择,让更多人做得起。

机构回复

衷心感谢您坦诚的价格反馈。我们深知费用是用户的重要考量因素。公司一直在通过技术革新和项目优化控制成本,并积极探索更灵活的支付方案,以惠及更多有需要的用户。

2025-12-1223人觉得有用

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